首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   34233篇
  免费   2915篇
  国内免费   1773篇
  2023年   332篇
  2022年   383篇
  2021年   1528篇
  2020年   1032篇
  2019年   1249篇
  2018年   1225篇
  2017年   864篇
  2016年   1325篇
  2015年   2025篇
  2014年   2364篇
  2013年   2551篇
  2012年   3085篇
  2011年   2762篇
  2010年   1718篇
  2009年   1429篇
  2008年   1661篇
  2007年   1515篇
  2006年   1352篇
  2005年   1144篇
  2004年   1020篇
  2003年   864篇
  2002年   743篇
  2001年   678篇
  2000年   681篇
  1999年   654篇
  1998年   378篇
  1997年   328篇
  1996年   352篇
  1995年   334篇
  1994年   325篇
  1993年   217篇
  1992年   351篇
  1991年   270篇
  1990年   305篇
  1989年   258篇
  1988年   189篇
  1987年   171篇
  1986年   153篇
  1985年   134篇
  1984年   121篇
  1983年   95篇
  1982年   77篇
  1981年   60篇
  1980年   45篇
  1979年   74篇
  1978年   55篇
  1977年   53篇
  1975年   59篇
  1974年   47篇
  1973年   50篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
Wang  Chi-Hui  Liou  Ying-San  Chen  Pei-Hao  Huang  Jr-Chuan 《Biogeochemistry》2021,154(3):537-554
Biogeochemistry - The coupling between chemical weathering (including silicate, carbonate and pyrite weathering) and physical erosion is of high interest in active mountain belts. Participation of...  相似文献   
52.
53.
54.
55.
56.
盐胁迫是植物种子萌发与植株生长的重要限制因子。以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.acephala)名古屋为材料,研究不同盐分对其种子萌发的影响,探索水杨酸(SA)及其合成抑制剂氨基茚磷酸(AIP)处理对羽衣甘蓝种子萌发的调控效应。实验结果表明,150与200 mmol·L^–1 NaCl处理后的羽衣甘蓝种子活力显著降低。盐胁迫显著降低种子的吸水速率、种子活力与幼苗质量,降低苯丙氨酸裂解酶活性与内源SA含量,提高过氧化氢(H2O2)与超氧阴离子(O2^–.)含量。SA可以缓解盐胁迫对羽衣甘蓝种子活力的抑制作用,通过促进内源SA合成,从而提高种子吸水率与种子活力,促进种子对K^+、Mg^2+的吸收,降低Na+含量。此外,外源施加SA能够显著增强超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性,降低H2O2与O2^–.的积累。相反,氨基茚磷酸(AIP)处理能够增强盐胁迫对种子萌发的抑制作用,推测这与AIP处理能够显著降低种子内源SA含量密切相关。研究表明外源SA主要通过提高保护酶活性、降低活性氧积累和维持体内离子平衡来增强羽衣甘蓝的耐盐性。  相似文献   
57.
58.
<正>Even after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation(HSCT), which has been acknowledged as a curative procedure, relapse of leukemia remains the leading cause of death following transplantation and is a disappointment to transplant physicians. Leukemic relapse occurs due to leukemia cell escape from immune-mediated killing (immune escape) by pre-transplantation conditioning and post-transplantation immune control. Immune exhaustion of donor T  相似文献   
59.
Apoptosis is a tightly controlled process regulated by many signaling pathways; however, the mechanisms and cellular events that decide whether a cell lives or dies remain poorly understood. Here we showed that when a cell is under apoptotic stress, the prosurvival protein Survivin redistributes from the cytoplasm to the nucleus, thus acting as a physiological switch to commit the cell to apoptosis. The nuclear relocalization of Survivin is a result of inefficient assembly of functional RanGTP–CRM1–Survivin export complex due to apoptotic RanGTP gradient collapse. Subsequently, Survivin undergoes ubiquitination, which not only physically prevents its diffusion back to the cytoplasm but also facilitates its degradation. Together, this spatial and functional regulation of Survivin abolishes its cytoprotective effect toward the apoptotic executors and thus commits a cell to apoptosis. Our data indicate that the withdrawal of Survivin is a novel and active physiological regulatory mechanism that tilts the survival balance and promotes the progression of apoptosis.  相似文献   
60.
Diabetic nephropathy (DN) as a global health concern is closely related to inflammation and oxidation. Isoliquiritigenin (ISL), a natural flavonoid compound, has been demonstrated to inhibit inflammation in macrophages. Herein, we investigated the effect of ISL in protecting against the injury in STZ-induced type 1 DN and in high glucose-induced NRK-52E cells. In this study, it was revealed that the administration of ISL not only ameliorated renal fibrosis and apoptosis, but also induced the deterioration of renal function in diabetic mice. Mediated by MAPKs and Nrf-2 signaling pathways, respectively, upstream inflammatory response and oxidative stress were neutralized by ISL in vitro and in vivo. Moreover, as further revealed by the results of molecular docking, sirtuin 1 (SIRT1) binds to ISL directly, and the involvement of SIRT1 in ISL-mediated renoprotective effects was confirmed by studies using in vitro models of SIRT1 overexpression and knockdown. In summary, by reducing inflammation and oxidative stress, ISL has a significant pharmacological effect on the deterioration of DN. The benefits of ISL are associated with the direct binding to SIRT1, the inhibition of MAPK activation, and the induction of Nrf-2 signaling, suggesting the potential of ISL for DN treatment.Subject terms: Pharmacology, Molecular biology  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号